設備維護

隨著工業發展水平的提高，在一些精密儀器的生產和加工領域，對無塵車間的要求是非常高的。無菌手術室已通過醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞

凈化工程指的是什么？哪些行業會用的到？這些問題對于凈化行業的人，可以說了如執掌了，但對于外行人就有點搞不清楚了。凈化設備控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及

凈化工程排水系統安裝工程步驟，凈化工程內給水排水管道的敷設方式會直接造成潔凈室的空氣的潔凈程度，因此在規范中首先要求管道盡量在潔凈室外敷設，以大限度的減少凈化車間

近年來，隨著現代科學技術的發展和新一輪工業革命的深入，發達國家實施了再工業化戰略。潔凈手術室按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外科、心胸外科、泌尿外

1.潔凈度100級 cleanliness class 100 大于0.5或m的塵埃粒子數大于350粒/m~3(0.35粒/l)至3500粒/m~3(3.5粒/l)，大于或等于5(m)為0。潔凈廠房主要適用于潔凈區與非潔凈區之間，或潔凈室與···

潔凈工程，通常情況是指空氣凈化工程， 是指對密封空間內的空氣進行循環凈化，將該空間內空氣中的灰塵顆粒、浮游菌、細菌等物減少、控制在固定的控制值之內。 空氣凈化工程通

組合式空調機一般都有三個以上的功能段所組成。如：初效新回風段、表冷擋水段、加熱段、加濕段、二次回風段、風機段、消聲段、中效過濾段、殺菌段以及熱回收段等，可通過不同

2010 版GMP修訂的核心內容 目標：建立藥品質量管理體系，將安全、有效、質量可控的原則系統地融入到藥品GMP中，確保藥品的生產質量。 基礎：誠實守信。強化了藥品GMP與藥品注冊和上

一般凈化工藝流程中各部分相關知識 凈化空調箱的一般結構 新風、回風段 ：新風、回風口位置按設計要求可分別在端部、頂部或左右各側面，并配有風量調節閥，新回風按一定比例混

AHU 組合式空調箱：主要是抽取室內空氣 (return air) 和部份新風以控制出風溫度和風量來并維持室內溫度。 PAU 預冷空調箱 ： Primary Air Unit 對室外新風進行預處理 , 在送至風機盤管（ FC

調試的目的：使潔凈空調系統的溫度、濕度、氣流速度、潔凈度等參數，能達到設計給定的參數和生產工藝要求，達到建設單位使用的要求。 評判系統配置是否合理，設備能否正常運行

潔凈與消毒的概念誤區 關于幾個概念 潔凈 ：是指使用某些特殊材料，通過物理的方法對空氣進行除塵、除菌達到使空氣潔凈的目的；不但要防止有生命的微粒對內或對外的污染，還要

廠房管理 1 、概述 廠房用途、產量（規模）、建筑面積、位置； ** 青霉素類廠房必須是單獨的建筑物； 頭孢類、抗腫瘤類為單獨廠房：如果和其他制劑公用建筑物時，應確認其排風口

【 濕度 】表示大氣干燥程度的物理量。在一定的溫度下在一定體積的空氣里含有的水汽越少，則空氣越干燥；水汽越多，則空氣越潮濕。空氣的干濕程度叫做濕度。在此意義下，常用

潔凈工程通風空調如何確定機型 1. 箱體 （用戶有要求的除外） 箱體選型原則：（以模數化為例） 2 ．機組高度2300mm及以下，整機運輸；機組高度23mm以上，散件運輸。 當機組總高模數