設備維護

pcr 實驗（experiment)室基本設備有： 試劑準備區 儀器（appliance）設備主要有冰箱、超凈臺、加樣器、混勻器、天平和離心機等，加樣器、天平除了要專用外，還應有定期校準。實驗室凈

采用全新風直流式系統”的原則；堅持“室內壓力低于室外”的原則；堅持“排風必須經過濾”的原則以及堅持“室內氣流由清潔區向污染區流動”的原則。實驗室凈化空氣調節系統必

P3實驗（experiment)室潔凈室設計基本要求： 一、工藝布置合理、緊湊。實驗室凈化空氣調節系統必須可靠運行，采用先進技術，合理利用和節約能源與資源，保證環境的質量和安全，為

p3實驗（experiment)室氣體管道安裝依據： 《工業金屬管道設計標準》GB50316-2000 《工業金屬管道工程施工及驗收標準》GB50235-970 《建筑設計防火規范》（GBJ16-87） 《中低壓化工設備放工及

P3實驗（experiment)室建筑平面的合理布置、工藝流程的科學劃分直接關系到P3生物安全實驗（experiment)室安全使用。實驗室凈化空氣調節系統必須可靠運行，采用先進技術，合理利用和節

一般原則要求：P3實驗室內，在保證實驗質量的同時，更要保證操作人員安全，杜絕環境污染。潔凈實驗室主要用于微生物學、生物醫學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品

為滿足半導體制造工藝的要求，集成電路無塵車間是一間潔凈室。實驗室凈化無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應

獨立臨床實驗室是指經衛生行政部門許可，具有獨立法人資格，從事醫療檢查和服務的醫療機構。實驗室凈化無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修

GMP車間潔凈環境系統 GMP車間設計是生產(Produce)實施GMP管理的基礎，有效的廠房布置將會使生產車間內的人員、設備和物料在空間上實現最合理的組合，有效地增加可用空間和節約建造成

GMP車間水針劑驗證 空調凈化系統驗證 GMP車間水針劑空調凈化系統驗證程序：預確認—安裝確認—HVAC系統的運行確認—性能確認—性能確認周期。無塵室凈化最主要

GMP生產車間衛生要求 （1）門窗，玻璃，墻壁和天花板應清潔，無灰塵，地面應平整，無水或雜物。實驗室凈化無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修

近年來，我國醫藥企業已積極采取措施，滿足國際藥品市場的需要，建立和重建了符合GMP要求的一批工廠。潔凈手術室按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外科、心胸

我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業所認識、接受并實施，GMP對于企業是一項國家強制執行的政策，限期達不到要求的企業將停

車間又稱無塵車間、潔凈室（潔凈室）、無塵室，是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物，溫度、清潔度、室內壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振動

我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業所認識，接受并實施。潔凈手術室按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外